Дыхание по Вериго и онкология. Часть 10.

Марк Яковлевич Жолондз. "РАК: активная профилактика". "Питер", 2001 год, 160 стр.

стр. 005 — 016

ИЗМЕНЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА И ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ НЕ ОСТАНАВЛИВАЮТ РАЗВИТИЯ РАКА

Исследовать вопрос о том, как вообще не допустить образования в организме первичных опухолевых клеток, бессмысленно. Этот процесс неотвратим. Опухолевые клетки в огромном количестве неизбежно появляются в каждом организме. (Независимо от того, ведёт кто здоровый образ жизни или не ведёт. Поэтому меры профилактики от развития БОЛЕЗНИ — что не одно и то же: развитие единичных онкоклеток и онкозаболевания — необходимо применять абсолютно всем. - Е.В.) Большое количество опухолевых клеток при этом погибает из-за перехода на более скромную энергетику. Но многие опухолевые клетки вступают во второй этап своего развития.

На третьем этапе развития опухоли бороться с нею уже чрезвычайно трудно и очень часто безнадежно. (Но, применяя методику Дыхания по Вериго, шансы победить болезнь значительно повышаются. - Е.В.) Уничтожать опухолевые клетки необходимо на втором этапе развития опухоли. Это и делает система естественного отбора на клеточном уровне. И все было бы хорошо, если бы не дефекты в этой системе. Что это за дефекты? Каким образом они проявляются? Готовых ответов нет, их надо искать.

Ни одна клетка не может существовать без усвоения необходимых питательных веществ. Достаточно поставить клетки в такие условия, когда усвоение питательных веществ становится затруднительным или невозможным, и клетки погибают. Реальна и другая ситуация: - разные клетки, находясь в одних и тех же условиях, усваивают одни и те же питательные вещества по-разному. В этом случае в ходе естественного отбора на клеточном уровне побеждают те клетки, которые более эффективно используют питательные вещества — получают больше энергии от одного и того же количества питательных веществ. (Вот когда пришло время вспомнить про то, отличаются ли организмы, способные жить при частоте дыхания 2 — 4 раза в минуту, вместо 16 — 17; при частоте пульса 32 — 48 раз в минуту , вместо 60 — 80 раз в минуту; при температуре тела 34,6 — 35,6 градуса, вместо в 36,6 градуса)...

Именно эти клетки выживают и принуждают к гибели менее энергичные клетки своим благополучием и эффективным существованием, если эволюцией не выработано целесообразное сосуществование таких клеток в организме (например, мышечные клетки-анаэробы сосуществуют с клетками-аэробами). Но и при отработанном эволюцией сосуществовании в одном организме клеток-аэробов с клетками-анаэробами в трудные минуты жизни организм жертвует в первую очередь клетками-анаэробами (например, мышечными клетками). В основе такого феномена, видимо, лежит эффективность энергетики клеток.

Для построения клеток, их мембран, необходимы и пластические вещества. Это в первую очередь холестерин (в переводной литературе иногда используется термин "холестерол"). Если нет необходимого количества холестерина, клетка вынуждена прекратить пролиферацию, так как для построения мембран (оболочек) дочерних клеток не будет материала (холестерина).

Окружающие опухоль здоровые клетки организма обычно в прямую борьбу с опухолью не вступают. (А как же иначе, если это "свои собственные" клетки, с одинаковым набором генов? - Е.В.) Здоровые клетки ведут более выгодный для организма образ жизни, а условия организма для них более благоприятны, чем для опухолевых клеток на втором этапе их развития. В чем же нуждаются здоровые клетки организма и в чем нуждаются опухолевые клетки на втором этапе? И тем и другим нужна глюкоза, и тем и другим нужен холестерин. Здоровым клеткам нужен еще кислород. (Вот и появляется ключевое слово, из-за которого я решил прокомментировать данную замечательную книгу гениального автора — М.Я. Жолондза. - Е.В.)

Возможные дефекты в системе естественного отбора на клеточном уровне мы видим именно по этим трем направлениям: кислород, глюкоза, холестерин. (Как видим, кислород М.Я. Жолондз поставил на первое место по значимости как в развитии, так и в профилактике заболевания. - Е.В.) Довольно часто опухоль в организме находится в более благоприятных условиях, чем в ходе эволюции предусмотрено природой в отношении обеспечения ее глюкозой и холестерином, а здоровые клетки оказываются в не предусмотренных эволюцией неблагоприятных условиях обеспечения кислородом. (И вот именно заблаговременной ТРЕНИРОВКОЙ здоровых клеток мы и занимаемся при применении Дыхания по Вериго, чтобы при неожиданном возникновении в силу тех или иных причин неблагоприятных условий, здоровые клетки смогли бы побороться за выживание с онкоклетками... - Е.В.)

Можно предположить, что существование опухолевых клеток на втором этапе развития, а вместе с этим и дальнейшая судьба всего организма фактически определяются дефектами естественного отбора на клеточном уровне, приводящими к нарушениям обмена этих трех веществ: кислорода, глюкозы, холестерина. (Убеждаемся в очередной раз — насколько всё гениальное просто: кислород, глюкоза, холестерин. Никаких тебе "кремлёвских" таблеток, мелатонина, "закрытых чакр" и т.д и т.п. - Е.В.) Такое предположение необходимо тщательно исследовать.

Предпринималось особенно много попыток использовать кислород для борьбы со злокачественными опухолями. (Правда, когда эти попытки предпринимались, не было ещё словосочетания "ЭНДОГЕННЫЙ кислород. - Е.В.) Все известные нам попытки были, по нашему мнению, принципиально ошибочными, а следовательно, неудачными. (А иначе и быть не могло — ведь избыток кислорода атмосферного в любом его проявлении ПОДАВЛЯЕТ генерацию кислорода ЭНДОГЕННОГО... - Е.В.) Были и неудачные попытки использовать для этой цели холестерин.

Самые большие трудности в борьбе со злокачественными опухолями на втором (и только втором!) этапе их развития связаны с кислородом. (Особенно — с эндогенным, чего и слышать не хочет медицина академическая... - Е.В.) В самом деле, глюкозу и холестерин используют как здоровые, так и опухолевые клетки. Вмешательство в обеспечение глюкозой и холестерином опухолевых клеток неизбежно оказывается и вмешательством в обеспечение этими веществами здоровых клеток. (Вот она — одна из причин частых неудач в лечении онкозаболеваний. От борьбы с онкоклетками таким образом очень часто страдают, да и больше страдают клетки здоровые... - Е.В.)

Современная медицина обычно контролирует уровни глюкозы и холестерина в крови. В то же время любое ухудшение обеспечения здоровых клеток кислородом современной медициной не контролируется (в силу незнания/непризнания самого существования кислорода эндогенного — Е.В.) и оказывается опасным для этих клеток и для всего организма, но нисколько не затрагивает опухолевые клетки: они на втором этапе своего развития живут вообще без кислорода. (Скорее всего, всё-таки, онкоклетки получают какое-то количество кислорода - эндогенного, но мало. Но в силу их недифференцированности— так как им для деления и роста кислорода нужно совсем немного - им хватает того мизера кислорода эндогенного, который они способны отобрать у клеток здоровых. А вот клетки здоровые без достаточного количества кислорода эндогенного, который у них конкурентно отбирают недифференцированные клетки, уже не в состоянии конкурировать/бороться за выживание с онкоклетками и они быстро гибнут... - Е.В.)

Возможность торможения развития злокачественных опухолей в ходе естественного отбора на клеточном уровне начнем рассматривать с питания клеток, а именно с глюкозы. В норме концентрация глюкозы в организме человека поддерживается в достаточно строгих пределах, выход за которые как в большую, так и в меньшую сторону вызывает соответствующие заболевания. Мы вправе считать, что нормальный уровень глюкозы в крови, равный 3,33-5,55 ммоль/л, создает наиболее благоприятные условия для клеток организма в естественном отборе на клеточном уровне.

Возможно, этот уровень глюкозы оказывается достаточно благоприятным и для опухолевых клеток (не забываем, что онкоклетки — "свои собственные" — с тем же хромосомным набором, что и клетки здоровые. Но на каком-то этапе своего развития они почему-то теряют способность к дифференцировке, начинают только лишь делиться и расти, расти и делиться — то есть становятся "злокачественными", оставаясь при этом "своими собственными" клетками... - Е.В.), но выбора у нас нет — необходимо создать для своих здоровых клеток максимально выгодные условия по глюкозе.

Только тогда можно считать, что здоровым клеткам в этом направлении не нанесено ущерба в ходе естественного отбора на клеточном уровне. Если же этот уровень глюкозы в крови человека благоприятен и для чужеродных, (скорее всего, совсем "чужеродными" эти клетки становятся лишь тогда, когда начинают для своего развития "поедать" свои собственные, но — здоровые клетки... - Е.В.) опухолевых клеток, то побеждать эти чужеродные клетки придется по другим направлениям обеспечения, по другим направлениям конкуренции.

На третьем этапе развития опухоли, после прорастания в нее капилляров, клетки опухоли уменьшают потребление глюкозы по сравнению со вторым этапом. "При переходе к аэробным условиям потребление глюкозы падает" (Г. Шлегель, 1987). Но потребление глюкозы клетками опухоли на третьем этапе развития не может быть ниже потребления глюкозы здоровыми клетками.

На втором этапе клетки опухоли для выживания интенсивно потребляют глюкозу и усиливают гликолиз. Отсюда естественный вывод: всякое ограничение уровня глюкозы в крови в пределах, не наносящих ущерба здоровым клеткам и создающих им условия наибольшего благоприятствования, является средством, которое в определенной мере тормозит развитие опухоли. (В данном контексте, "примериваясь" к эндогенно-гипоксическому дыханию, можно предположить, что уровень глюкозы у человека-эндогенщика (способного питаться 1 — 2 раза в сутки без особого чувства голода) чуть-чуть ниже, нежели у человека-неэндогенщика, питающегося 3 — 5 раз в день, да ещё и ощущающего при этом постоянное чувство голода... - Е.В.) В этом смысле уровень глюкозы в крови, равный 4,50 ммоль/л, предпочтительнее уровня в 5,55 ммоль/л, хотя оба уровня находятся в пределах нормы.

Высокий уровень глюкозы в крови человека, характерный для сахарного диабета, сопровождается (особенно при сахарном диабете II типа, инсулинонезависимом, с его одновременно повышенным уровнем инсулина в крови) избыточным обеспечением клеток организма глюкозой. Это выгодно опухолевым клеткам, так как чрезмерно обеспеченные клетки, окружающие опухоль, в этом случае снабжают опухолевые клетки более обильно.

Нормальным считается уровень глюкозы в крови человека, равный 3,33-5,55 ммоль/л. В интересах профилактики опухолевых заболеваний и борьбы с ними целесообразно иметь более низкие значения (в этих пределах) концентрации глюкозы, в области 3,5-4,0 ммоль/л. Регулировать уровень глюкозы удается с помощью акупунктуры, электромануальной терапии. (От себя и мы добавим — этого же можно достичь и ТРЕНИРУЯ свой организм к переносимости пониженных концентраций глюкозы вообще — в связи с постепенным переходом на 1 — 2-кратный приём пищи "опытными" эндогенщиками. Ведь организм, постепенно переходя на сниженный калораж от уменьшенного объёма еды за день (хотим мы того или не хотим — при переходе на 1 — 2-кратный приём еды), обязательно будет перестраиваться и на переносимость — ПОСТЕПЕННО, а не за один день — пониженных концентраций глюкозы... - Е.В.)

Многие авторы подчеркивают увеличение количества раковых заболеваний при ожирении. Это отнюдь не означает, что худые люди защищены от рака или что люди, страдающие ожирением, непременно поражаются раковыми заболеваниями. Статистически более частые случаи заболевания раком у людей с ожирением мы связываем с повышенными уровнями глюкозы и инсулина в крови у больных так называемым сахарным диабетом II типа с ожирением (инсулиннезависимым сахарным диабетом с ожирением), наблюдаемым примерно в 72 % всех случаев заболевания сахарным диабетом.

Сочетание повышенных уровней глюкозы и инсулина обеспечивает усиленное снабжение глюкозой всех клеток в организме, в том числе и опухолевых. В условиях сахарного диабета II типа с ожирением вероятность выживания опухолевых клеток повышается. Ожирение, не сопровождаемое повышением уровней глюкозы и инсулина в крови, также увеличивает опасность выживания опухолевых клеток на втором этапе их развития за счет большей щедрости "сытых" здоровых клеток на базе усиленного обмена глюкозы, характерного для такого ожирения. (Конечно же, уважаемый М.Я. Жолондз не видит ОДНУ-единственную причину возникновения онкозаболеваний в наличии только лишь ожирения, сочетаемого с сахарным диабетом II типа. Это лишь один частный случай из бесчисленного множества таких же частных случаев, вызывающих онкозаболевание... - Е.В.) На третьем этапе развития ставшие уже раковыми клетки опухоли получают глюкозу непосредственно из крови. Возможности торможения развития раковой опухоли такие же, как на втором этапе ее развития.

Переходим к рассмотрению возможности торможения развития опухоли в ходе естественного отбора на клеточном уровне на втором, а также и на третьем этапах с помощью холестерина. Роль холестерина резко усиливается на третьем этапе развития опухоли, когда начинается бурное размножение ее клеток, сопровождаемое соответствующим увеличением потребления пластических материалов. Относительно роли холестерина в развитии опухолей высказывалось много ошибочных мнений.

Напомним важнейшие исходные положения относительно холестерина. Подавляющее количество холестерина, используемого всеми клетками организма, вырабатывается собственной печенью, и лишь очень небольшая часть его поступает в организм алиментарным путем (с пищей). Эта небольшая часть холестерина экзогенного происхождения составляет, по данным разных авторов, не более четверти всего количества холестерина, потребляемого организмом, и даже значительно меньше.

По данным профессора А. Ф. Блюгера ("Основы гепатологии", 1975), экзогенный пищевой холестерин составляет менее 10 % суточного расхода его в организме: в печени и кишечнике "...образуется более 90 % холестерина, содержащегося в организме". (Вот чего не хотят слышать наши уважаемые доктора, запугивающие своих пациентов мнимыми угрозами при приёме яиц, сала, жирного мяса — извне не может поступить/усвоиться и попасть в кровь более 10 % холестерина от того количества, которое вы примите с пищей - съедайте вы хоть по 30 яиц ежедневно. Этот холестерин просто не усвоится, а выведется с калом. А вот основная масса холестерина, циркулирующего в крови — эндогенного происхождения, который синтезируется только лишь по команде гипоталамуса, съедайте вы хоть по 1/100 яйца или по 0,5 грамма сала в день... - Е.В.)

В журнале "Смена", № 19, 1989, Н. Леликов выступил в защиту Ярослава Захаровича Яворского: "Нетрудно было заметить, что при злокачественном перерождении клетки обязательно присутствует холестерин. Наверняка не случайно — природа вообще не любит случайностей. Значит, он играет в этом перерождении определенную роль? Какую? Может быть, все зависит от количества холестерина в мембранах клеток? Позднее московский профессор Андрей Маленков, ничего не зная о поисках Яворского, установит, что устойчивость организма к злокачественным образованиям зависит от силы сцепления клеток, а значит, и от прочности мембран".

Затем избыток холестерина в мембранах называют одним из атрибутов злокачественных новообразований, который вместе со вторым атрибутом — гипоксией (ну, к гипоксии организм также можно ТРЕНИРОВАТЬ, чтобы при приходе часа "Х" — встретить эту нехорошую гипоксию во всеоружии — с улыбкой на ширину приклада. Но об этой возможности — ТРЕНИРОВАТЬСЯ к гипоксии заблаговременно — надо просто знять... - Е.В.) — может являться определяющим. И если все обстоит так, то, "изменяя кислородно-холестериновый режим, раковым опухолям можно давать обратный ход! (Так ведь именно этим мы и занимаемся, рекомендуя наиболее подготовленным морально пациентам занятия Дыханием по Вериго... - Е.В.) ...Наиболее общие принципы кислородно-холестериновой теории злокачественного перерождения клетки Яворский изложил в статье, которая была опубликована в томе 77 журнала АН СССР "Успехи современной биологии" в 1974 г.

...Яворский утверждает, что канцерогенез обратим. Ответы онкологических заведений — раковый процесс необратим. (Для уважаемой академической медицины, стоящей на железобетонных научных столпах XIV – XVI веков - практически все хронические заболевания или возрастные, или необратимые... - Е.В.)

...Лучше всего воздействовать на организм химическими соединениями..., выделяющими большое количество кислорода и не содержащими холестерина, более того, способствующими его "сгоранию". Воздействовать надо на весь организм, бороться не с болезнью, а с ее причинами.

...Химические реактивы в чистом виде могут оказывать на организм и вредное влияние. Надо использовать природные органические соединения, прежде всего растительного происхождения. Значит — фитотерапия. (От себя и мы добавим — разве нормализация дыхания, в частности, занятия эндогенно-гипоксическим дыханием — не природный способ оздоровления? - Е.В.)

...Яворский считает, что хирургическое вмешательство, облучение и химиотерапия в принципе не излечивают рак. Они оказывают лишь местное воздействие, удаляют или разрушают опухоль. Но одновременно нередко поражают здоровые ткани, способствуют метастазированию. Последнего сегодня не отрицают и специалисты. (Ну, если процесс зашёл далеко — IV стадия, масса опухоли колоссальна, то другого пути, чтобы избежать раковой интоксикации, кроме как оперативное лечение/иссечение опухоли в пределах здоровой ткани, наверное, нет... - Е.В.)

...В отдельных конкретных случаях и операция, и облучение, и уколы дают положительные результаты. Но это не закономерность.

...Яворский... рекомендует состав отваров трав и настоек, время их приема и дозировку..."

Подчеркивается важная роль диеты. Вот такой пример с Я. 3. Яворским. Напомним, что в наши дни совсем нетрудно доказать, что глюкоза, холестерин и кислород принимают самое непосредственное участие в развитии злокачественной опухоли. Это побуждает многих людей искать сравнительно легкие пути победы над опухолями в упрощенном воздействии на них с помощью глюкозы, холестерина и кислорода в необходимых направлениях. По этому пути пошел и Я. 3. Яворский.

Но опухоли не только непросты — наоборот, они исключительно сложны в своем развитии. Простейшим воздействиям они не поддаются. На ошибочные же воздействия опухоли обычно реагируют усилением роста. У Я. 3. Яворского мы наблюдаем сразу несколько серьезных ошибок. Начнем по порядку. Что значит: "...при злокачественном перерождении клетки обязательно присутствует холестерин"?

Холестерин ведь обязательно присутствует и в каждой здоровой клетке организма, и во всех его нездоровых клетках. В опухолевых тоже. Клеток без холестерина в организме просто нет и быть не может. Холестерин — важнейшая составная часть мембран (оболочек) всех клеток.

"Может быть, все зависит от количества холестерина в мембранах клеток, от прочности мембран..."

И здесь мы вынуждены напомнить, что в развитии опухоли могут быть два очень различающихся периода — второй и третий этапы. Если, разумеется, опухоль не погибает, как ей положено, на втором этапе своего развития. На этом втором этапе опухоль использует анаэробную энергетику (брожение); при этом нет никакого усиленного роста опухолевых клеток, нет усиленного развития опухоли. За несколько лет опухоль вырастает до размеров булавочной головки (примерно 600 тыс. клеток), и к концу второго этапа еще не может быть диагностирована.

Она растет очень медленно и бессимптомно. На этом этапе, по законам брожения, открытым Луи Пастером, опухоль интенсивно продуцирует молочную кислоту, потребляя для выживания в условиях естественного отбора на клеточном уровне значительное количество глюкозы, но сама опухоль развивается очень медленно. Усиленного потребления холестерина клетками опухоли на втором этапе ее развития не происходит. Более того, во всех отношениях, кроме потребления глюкозы и производства лактата, клетки опухоли ведут себя на этом этапе очень "смирно". Они ничем не выделяются в метаболизме среди окружающих их здоровых клеток организма, только потребляют много глюкозы и производят много молочной кислоты. Кислорода они не потребляют совсем!

Холестерин потребляют гораздо менее интенсивно, чем здоровые клетки, и пролиферируют значительно медленнее нормальных клеток. Можно ли на этом этапе повлиять на ход развития опухоли, уменьшая уровень холестерина в крови? Нет, практически нельзя. Сама опухоль еще не имеет кровеносных сосудов и непосредственно из крови холестерина не получает. То малое количество холестерина, которое необходимо клеткам опухоли для медленного развития, она получает от соседних, здоровых клеток.

И каким бы бесхолестериновым ни был рацион, это практически не оказывает влияния на развитие опухоли на этом этапе. Диета здесь не играет никакой роли. Печень при любой диете обеспечивает организм холестерином собственного производства. (Важнейшее замечание уважаемого М.Я. Жолондза. Почему это заключение не хотят видеть и слышать диетологи всех мастей, обвиняющие какие-то продукты в повышении холестерина в крови? - Е.В.) Коль скоро будут обеспечены холестерином здоровые клетки (а это необходимо организму!), то вместе с ними получат свою малую толику холестерина и опухолевые клетки. И уж совсем бессмысленно рекомендовать отвары трав и настоек, независимо от времени их приема, дозировки и отношения их к холестерину.

Так будет до тех пор, пока опухоль не станет насчитывать в среднем около 600 тыс. клеток. До этого момента опухоль может дожить только при наличии дефектов в системе естественного отбора на клеточном уровне. (Вот на эти-то "дефекты" мы и покушаемся, устраняя их с помощью Дыхания по Вериго, чтобы система естественного отбора клеток работала бы как часы.. - Е.В.) В норме же опухоль до этого момента должна быть уже уничтожена.

Примерно при 600 тыс. клеток в уцелевшей опухоли наблюдают прорастание в нее капилляров кровеносной системы. С этого момента опухоль становится раковой, являясь единственной раковой опухолью в организме. Как только опухоль приобретает собственное кровоснабжение, картина резко меняется, наступает третий этап развития опухоли. Теперь "при переходе к аэробным условиям потребление глюкозы падает" (Г. Шлегель, 1987), но остается не ниже потребления ее здоровыми клетками, а существенно выше его. Из каждого моля глюкозы клетки опухоли теперь получают в 19 раз больше энергии.

Опухоль начинает быстро, неконтролируемо расти. Потребление холестерина клетками опухоли резко увеличивается — и печень начинает вырабатывать увеличенное количество холестерина; уровень его в крови неизбежно растет. Характер питания не играет роли; при самой бесхолестериновой диете печень обеспечивает потребность всех клеток организма, включая раковые клетки с их новым, повышенным потреблением холестерина. (Вот в чём вопрос — почему гипоталамус не может отследить переход клеток в "недифференцированный режим" и обеспечивает их холестерином, как здоровые, дифференцированные клетки? - Е.В.)

Ни о каком обратном развитии опухоли в принципе не может быть речи: для этого необходимо было бы изменить в обратном направлении геном всех клеток опухоли, что невозможно. (Скорее всего, данный вывод уважаемого М.Я. Жолондза несколько преждевременен, учитывая неоднократные публикации во всём мире случаев обратного развития самых тяжёлых случаев онкозаболеваний... - Е.В.) Никакими природными органическими соединениями растительного происхождения обратить вспять развитие опухоли за счет снижения уровня холестерина крови ни на втором, ни на третьем этапе невозможно. (Если человек способен во что-то искренне и безоговорочно поверить, то его резервные силы — мобилизованные неизвестно откуда — могут творить чудеса... - Е.В.)

Я. 3. Яворский мог иметь дело только с опухолями на третьем этапе их развития, поскольку на втором этапе они не диагностируются. Но придать обратное направление развитию опухоли с помощью холестериновых ухищрений принципиально невозможно. Опухоль можно только уничтожить!

Попутно необходимо отметить, что повышенный уровень холестерина в крови на третьем этапе развития опухоли не имеет никакого отношения к атеросклерозу. В своей работе "Как предупредить самые опасные заболевания сердца и сосудов" мы подробно доказали, что укоренившееся в современной медицине представление о связи уровня холестерина крови с атеросклерозом ошибочно.

Увеличение уровня холестерина в крови, если оно не связано с беременностью или с повреждениями в организме, имеет отношение к онкологии — связано не просто с наличием опухоли в организме, но и с переходом ее к третьему этапу развития. Только на третьем этапе развития опухоли начинается рост потребления ею холестерина, чем и вызывается увеличение уровня холестерина в крови.

Мы считаем этот момент, когда начинается повышенное потребление холестерина опухолью (причем оказывается возможным лабораторно обнаружить повышенный уровень холестерина в крови), моментом ранней диагностики рака. Мы употребляем выражение "ранняя диагностика рака" в том смысле, что в лечебных (не профилактических!) целях это действительно самая ранняя из вообще возможных диагностик именно рака, и на сегодня не существует других способов так рано диагностировать рак.

Для профилактики рака при повышенном уровне холестерина в крови (при отсутствии беременности и повреждений в организме) время уже ушло. (Хотя для занятий Дыханием по Вериго, которые дают пациенту колоссальную подпитку внутренней энергией так категорично я не стал бы говорить... - Е.В.) Анализ уровня холестерина крови при отсутствии беременности и повреждений в организме является маркером наличия опухоли на третьем этапе ее развития, ранним маркером рака.

Если на втором этапе развития злокачественной опухоли нет реальной возможности повлиять на ее развитие посредством изменения уровня холестерина крови, то на третьем этапе такая возможность существует. Имеется в виду не обратное развитие опухоли (об этом не может быть речи), а только торможение развития опухоли. (Ну, и торможение — это уже что-то. Там, где есть возможность затормозить, не исключена возможность и достичь обратного развития, пусть и медленно, и почти незаметно... - Е.В.)

На третьем этапе возможно замедление развития опухоли путем искусственного снижения уровня холестерина крови при помощи специальных химических препаратов. В этом нас убеждает известный многолетний эксперимент по исследованию уровня холестерина в крови, проведенный под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). (см. http://werigo.info/p98.htm , в разделе "ГЛАВА 5. НЕ БУДЕМ СМЕШИВАТЬ ПРОБЛЕМЫ: АТЕРОСКЛЕРОЗ ОТДЕЛЬНО, РАК — ОТДЕЛЬНО" — Е.В.) Эксперимент проводился при ошибочном убеждении, что он связан с атеросклерозом. Нам удалось выявить эту ошибку и определить связь этого эксперимента с развитием опухолей. Подробно этот вопрос исследован нами в работе "Как предупредить самые опасные заболевания сердца и сосудов".

Важнейшим отличием эксперимента, проведенного под эгидой ВОЗ, от всех других подобных экспериментов было поглощение части уже произведенного печенью холестерина с помощью регулярно принимаемых в течение нескольких лет специальных поглощающих холестерин препаратов. В других экспериментах печень компенсировала воздействия исследователей на снижение уровня пищевого холестерина. В эксперименте с поглощением 25 % произведенного печенью холестерина наиболее чувствительный удар наносился бесконтрольно и быстро развивающимся раковым клеткам, которые больше других клеток потребляют холестерин.

Однако удар этот имеет предел: существует значение уровня холестерина в крови, ниже которого опускаться нельзя, иначе удар становится ощутимым и для здоровых клеток, нуждающихся в холестерине подобно всем нормальным клеткам. (А вот здесь мы опять вставим свои 5 копеек: при ТРЕНИРОВКЕ устойчивости организма при занятиях Дыханием по Вериго к пониженным концентрациям глюкозы, скорее всего ТРЕНИРУЕТСЯ устойчивость к пониженным концентрациям и холестерина!. И тогда, оказавшись в равных условиях сниженной концентрации холестерина, имеют шанс победить в конкурентной борьбе за выживание здоровые клетки, заблаговременно ТРЕНИРОВАННЫЕ к пониженным концентрациям холестерина... - Е.В.)

Не получая значительной доли холестерина, здоровые клетки становятся, по наблюдениям академика Ю. М. Лопухина, легкой добычей раковых клеток. (Отметим для себя — такой добычей могут стать только лишь здоровые клетки, заблаговременно не тренированные интервальной гипоксией Дыханием по Вериго. Тренированные же клетки заблаговременно Дыханием по Вериго, при пониженных концентрациях холестерина — как и при пониженных концентрациях глюкозы и кислорода, впрочем, к которым они также изначально/заблаговременно тренированы — будут лишь беззаботно "улыбаться на ширину приклада", а не становиться лёгкой добычей раковых клеток... - Е.В.)

В эксперименте под эгидой ВОЗ поглощение препаратами части произведенного печенью холестерина приводило к значительному снижению смертности в группе эксперимента по сравнению с контрольной группой. Этот метод может иметь практическое значение в борьбе со злокачественными опухолями (на третьем этапе их развития) и сам по себе, и особенно в сочетании с другими методами. (Скорее всего, и при сочетании с Дыханием по Вериго — Е.В.)

Контроль уровня холестерина крови приобретает важнейшее противораковое значение. Нормальный уровень холестерина крови обычно свидетельствует об отсутствии в организме опухоли, перешедшей на третий этап развития, т. е. говорит о возможности проведения профилактических мероприятий. Как уже было сказано, повышенный уровень холестерина крови без оправдывающих его беременности или повреждений свидетельствует о наличии опухоли, перешедшей на третий этап развития.

Раннюю диагностику рака по уровню холестерина, по нашему мнению, необходимо совмещать с методом ранней диагностики рака по количеству малых лимфоцитов в мазке крови, предложенным В. И. Говалло. Раннюю диагностику рака следует проводить по двум этим маркерам одновременно.

Таким образом, правильное представление о роли холестерина в развитии злокачественной опухоли и о возможности торможения развития опухоли снижением уровня холестерина в крови оказывается весьма далеким от представления о них у Я. 3. Яворского. Ни о каких диетах, отварах и настойках (настоях) трав в данном вопросе речь идти не может. "Обратного развития" опухоли уменьшением уровня холестерина в крови нельзя получить ни на втором, ни на третьем этапе ее развития.

Продолжение следует.

16.05.2011 г.

Евгений Вериго, с. Дедовщина.



Подпишитесь на рассылку:

Эндогеник-01 и доктор Вериго
 

Нравится